Enfermedades, condiciones y síntomas:
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¿Qué es un nódulo de tiroides?
A
tiroides nódulo es una colección de células de la tiroides que crecen para formar una masa. La tiroides es una glándula localizada en la parte inferior delantera del cuello y tiene la forma similar a una mariposa. La mayoría de los tumores en la glándula son nódulos benignos llenas de líquido. Los individuos con un
nódulo tiroideo sólido pueden ser más sospecha de una enfermedad más grave, como
el cáncer de tiroides . El tratamiento de los nódulos en la tiroides dependerá en gran medida del tipo de nódulo presente y la severidad de los síntomas. Algunas personas con un nódulo tiroideo no experimentarán ningún síntoma. De hecho, muchos de ellos son totalmente conscientes de la presencia de estos crecimientos hasta que se descubren durante un examen físico de rutina. Si un nódulo tiroideo se hace particularmente grande, un individuo puede experimentar síntomas tales como dolor de cuello, la plenitud de garganta, dificultad para tragar, ronquera y dificultad para respirar. También puede haber una hinchazón en el cuello. Los nódulos grandes pueden sentir y es menos probable que pase inadvertido. La tiroides es una glándula productora de hormonas. Produce hormonas que promueven el crecimiento y establecen
el metabolismo . Los nódulos en la tiroides también pueden secretar tales hormonas. En este caso, un individuo con un nódulo de tiroides produce hormonas puede experimentar nerviosismo, enrojecimiento o piel fría y húmeda, un latido irregular del corazón y la inquietud. También puede haber un aumento de la pérdida de apetito o peso. Tras el descubrimiento de un nódulo, una tiroides
ultrasonido normalmente se ordenará. El ultrasonido utiliza ondas de alta frecuencia para producir una imagen de las estructuras internas del cuerpo. Los ultrasonidos puede revelar si el nódulo tiroideo es hipoecoico o hiperecoico. Un
nódulo hipoecoico emitirá un menor número de ecos o sombras que el tejido que lo rodea y un nódulo hiperecoico producirá ecos más intensos. En general, los nódulos benignos son hiperecoico, mientras que los nódulos cancerosos o malignos pueden tener una tendencia a ser hipoecoica. Si se sospecha que una persona debe tener un nódulo maligno, él o ella generalmente se someterá a una tiroides
biopsia . Una biopsia le permitirá al médico para eliminar las células del nódulo para ponerlos a prueba para el cáncer. Si se detecta el cáncer de tiroides, el paciente puede tener una tiroidectomía para eliminar los nódulos y las partes enfermas de la
glándula tiroides . Algunas personas con nódulos tiroideos benignos pueden optar por realizar este procedimiento, especialmente si los nódulos son grandes y el paciente es muy sintomático. Sólo un médico puede hacer un diagnóstico preciso de una enfermedad de la tiroides. Aunque la mayoría de los nódulos son benignos, un examen completo de la tiroides se debe hacer para descartar un tumor maligno. Por esta razón, una persona con la garganta o dolor de cuello y un crecimiento notable en la parte inferior del cuello debe consultar a un profesional de la medicina para una mayor investigación.
¿Qué problemas afectan a la muñeca del cartílago?
La muñeca humana es una articulación muy único, ya que es a la vez una de las más flexible, así como una de las articulaciones más fuertes en el cuerpo. Debe ser flexible para permitir una amplia gama de movimiento de la mano, y muy estable para permitir la mano para recoger y manipular objetos pesados. Las articulaciones, huesos, tendones y
ligamentos que componen la muñeca dependen de cartílago para amortiguar ellos y evitar lesiones graves. Cuando el cartílago de la muñeca se daña debido a una caída, un giro extraño, actividad repetitiva, o la artritis, toda la articulación y la mano tienden a ser afectados. Cartílago desgarrado o debilitado puede causar molestias a largo plazo o incluso la discapacidad si no se trata inmediatamente. Problemas de la muñeca del cartílago con frecuencia surgen cuando las personas sufren lesiones directas a sus muñecas por caídas o torceduras súbitas. Cuando demasiada presión y la tensión se ponen en la muñeca, como comúnmente ocurre cuando una persona trata de atrapar a sí mismo durante una caída, el cartílago que rodea las articulaciones de la muñeca puede estirar por el uso. El resultado es a menudo
la inflamación , hinchazón, dolor local intenso, y el movimiento limitado en la mano. Un problema especialmente debilitante implica el desgarro de la triangular
fibrocartílago (TFC), que es un área en forma de disco de cartílago que amortiguar el cúbito, el radio, y varios huesos más pequeños y los ligamentos en la muñeca. Si el TFC y ligamentos que rodean rompen debido a una lesión, una persona puede llegar a tener
dolor crónico , incluso cuando no se mueve la mano. El movimiento es muy limitada, la hinchazón y la irritación puede extenderse hacia abajo a los dedos y el brazo, y un sonido de clic puede ser escuchado cuando se trata de doblar la muñeca. Las condiciones que implican el cartílago de la muñeca también pueden producirse por el uso excesivo repetitivo de la articulación. Una persona cuyo trabajo implica balanceando un martillo, por ejemplo, puede experimentar irritación y la inflamación en su muñeca. El uso excesivo no suele dar lugar a la rotura del tejido cartilaginoso, pero el cartílago puede llegar a ser más delgada, lo que lleva a un clic audible cuando se mueve la mano, debilidad en la mano y agarre, y la inflamación local.
La osteoartritis o la artritis reumatoide pueden causar que el tejido de cartílago se rompa en la muñeca y otras articulaciones en el cuerpo. Artritis en la muñeca puede resultar en una pérdida significativa del cartílago y el exceso de tensión en las articulaciones. Muchas personas con osteoartritis o artritis reumatoide experiencia de dolor en las articulaciones y rigidez, hinchazón y debilidad. Sin tratamiento, la artritis puede dejar articulaciones de la muñeca deformados y disfuncional. Los tratamientos para los problemas de cartílago de la muñeca dependen de la causa. Los médicos pueden examinar las muñecas por la toma de radiografías o rayos X y la realización de exámenes físicos. Las formas de artritis pueden ser tratados mediante la adopción de la prescripción medicamentos anti-inflamatorios y analgésicos, aunque la cirugía puede ser necesaria en casos avanzados. Cepas de muñeca pueden ser capaces de sanar por sí solos en dos a cuatro semanas, con un descanso suficiente y la aplicación de bolsas de hielo. Cartílago lesionado puede requerir cirugía y semanas de terapia de rehabilitación para sanar completamente.
¿Por qué debo saber primero auxilios en el trabajo?
Usted debe saber de primeros auxilios en el trabajo por muchas razones. Dicho de otra manera, no hay una buena razón para no saber de primeros auxilios en cualquier lugar, incluyendo el lugar de trabajo. Mucha gente tiene miedo de que el aprendizaje de
procedimientos de primeros auxilios será difícil y si llegó el momento de usarlos no serían capaces de salvar una vida. Esto es sólo el miedo hablando, a medida que se pondrá a prueba por un instructor capacitado que asegurarse de que no domina los primeros auxilios en el trabajo o en cualquier otro lugar antes de pasar a ti. Además, que el miedo es ilógico, porque si usted no aprendió los primeros auxilios a continuación, que sin duda no es probable que salvar una vida. Muchas compañías ofrecen formación gratuita a los empleados para que sepan los primeros auxilios en el trabajo. Esto puede implicar un entrenador que entra en el lugar de trabajo para enseñar técnicas de salvamento o el pago de los empleados interesados en tomar cursos de primeros auxilios en su propio tiempo. De cualquier manera, el aprendizaje de primeros auxilios es lo que hay que hacer. Saber qué hacer en una emergencia médica le tendrá preparado dentro y fuera del lugar de trabajo. Puede ser un miembro de la familia o la vida de un amigo se termina ahorrando en lugar de un compañero de trabajo de. Es posible que no siempre tenga que utilizar las
técnicas de primeros auxilios que se aprenden, pero, como tener un seguro, usted estará preparado en caso de una emergencia. La mayoría de los lugares de trabajo están obligados por ley a tener un botiquín de primeros auxilios. En el aprendizaje de los primeros auxilios en el trabajo, usted sabrá cómo utilizar correctamente el kit. Este conocimiento también puede ser utilizada en su casa, como usted debe tener un botiquín de primeros auxilios allí. Si se involucra en actividades al aire libre como camping, pesca, senderismo o montar en bicicleta, debe llevar por lo menos un pequeño botiquín de primeros auxilios. Además de aprender cómo utilizar con eficacia el kit en caso de emergencia, si se toma formación en primeros auxilios, usted sabrá cómo realizar resusitation cardiopulmonar (RCP) de respiración si alguien se ha parado y qué hacer si una persona se está ahogando. Si no conoce los procedimientos adecuados de primeros auxilios y sucede lo inesperado, tal como una persona asfixia, es posible que el pánico al tratar de pensar en cómo manejar la situación. Algunas personas pueden pensar en una técnica llamada estómago empujando la maniobra de Heimlich que han visto hacer en las películas y tratan sobre la persona que presenta asfixia. En realidad, esto es lo peor que puede hacer porque el empuje puede causar más daño a la persona que acuña. Lograr que la persona toser o beber líquidos puede trabajar de manera más eficaz; si estos no le ayudan, entonces la maniobra de Heimlich podría ser capaz de llevar a cabo. Lo que hay que darse cuenta es que los procedimientos cambian y si se toma de primeros auxilios en el trabajo, usted aprenderá las técnicas que se consideran los más seguros, así como el más eficaz.
¿Qué es la diarrea viral?
La diarrea viral es causada por varios virus diferentes, y el nombre técnico para ello es
la gastroenteritis viral . Estos virus se instalan en el estómago de una persona a través de una variedad de métodos, por lo general implica el contacto con una persona infectada. Ellos
la inflamación , que finalmente conduce a
vómitos y diarrea. La mayoría de personas son capaces de recuperarse de la diarrea viral con bastante facilidad, pero la gravedad de la enfermedad pueden variar dependiendo del virus específico implicado, y el sistema inmune de la persona infectada. A veces la gente se refiere a la diarrea viral como "
gripe estomacal ", pero no está realmente relacionado con el virus de la gripe de ninguna manera. Muchos de los virus que causan diarrea son extremadamente contagiosa, y la transmisión de una persona infectada es una de las formas más comunes de atraparlo. Por lo general, estos virus pueden transmitirse a través de las manos sin lavar o compartir la comida con la gente. En algunas zonas donde el agua no es verificada apropiadamente, pueden coger la diarrea viral de esa manera también. La mejor manera para una persona para evitar la transmisión de la diarrea viral a otras personas es lavarse las manos frecuentemente, especialmente después de ir al baño. Algunas de las mejores maneras de evitar la infección deben evitar el contacto con otras personas infectadas siempre que sea posible, y permanecer lejos de los objetos potencialmente contaminados. Hay por lo general no muy implicada en el diagnóstico de la diarrea viral. Generalmente, los médicos pueden identificar un virus como causa probable en base a los síntomas solamente. En algunos casos raros, los médicos pueden necesitar una muestra de heces, pero que normalmente se reserva para situaciones muy graves, o casos de niños y jóvenes. El mayor peligro en los casos de diarrea viral es cuando alguien ya está deshidratado por alguna razón. Un buen ejemplo sería alguien que trabaja en un trabajo físicamente intensiva en los que pueden sudar mucho. En situaciones como ésta, un caso de diarrea tiene el potencial de ser peligroso. La mayoría de los médicos aconsejan evitar actividades extenuantes mientras que sufren de diarrea viral, y el aumento de la ingesta de líquidos también se considera generalmente aconsejable. Para la mayoría de la gente, el tratamiento no es realmente necesario para los casos de diarrea viral. Aparte de una mayor ingesta de líquidos, los médicos suelen dejar que la enfermedad siga su curso, y en busca de virus que es a menudo la única opción ya que los antibióticos no tienen ningún efecto. Existen algunos medicamentos que pueden reducir las náuseas, y para algunas personas los que pueden ayudar a lidiar con el aspecto vómitos de un virus estomacal. En los niños más pequeños, existe un ligero mayor riesgo de complicaciones, especialmente si tienen algún otro problema que los hace propensos a la deshidratación.
¿Cuáles son tumores de células germinales?
Tumores de células germinales (TCG) son una neoplasia, o un crecimiento anormal de las células resultantes en una masa de tejido, que se derivan de las células germinales, los precursores de los gametos o células sexuales, es decir, los huevos y
esperma . TCG con frecuencia se originan en los ovarios o testículos, conocidas colectivamente como las gónadas, pero también pueden ocurrir durante el desarrollo embrionario, lo que resulta en un defecto de nacimiento. Este último tipo de tumor puede afectar a la cabeza, el cuello, el pecho o la pelvis. Al igual que otros tumores, tumores de células germinales se trataron con quimioterapia si maligno, cirugía, o una combinación de los mismos. Los tumores de células germinales son responsables de aproximadamente uno a tres por ciento de los cánceres de ovario, y aproximadamente el 95% de los cánceres testiculares. Alrededor del 30% de los tumores de ovario son tumores de células germinales, pero la mayoría de estos son teratomas benignos en lugar de los tumores cancerosos malignos. La mayoría de los tumores fuera de las gónadas son también los teratomas. Los teratomas están encapsulados tumores caracterizados por tener componentes de las tres capas germinales, el
endodermo ,
mesodermo y el ectodermo, que normalmente surgen durante el crecimiento de la
embrión , y dan lugar a todos los tejidos y órganos maduros. Los teratomas puede incluir muchos tipos diferentes de tejido del cuerpo, incluyendo los dientes, los huesos, el pelo y los tejidos que normalmente se encuentran en varios órganos, como el cerebro o los pulmones. Aunque la mayoría son benignos, existen teratomas malignos. Tumores de células germinales se caracterizan en base a su histología, o microscópica
anatomía , independientemente de su ubicación en el cuerpo. Pueden ser germinatosos (GGCT), también llamado seminoma (SGCT), o pueden ser germinomatoso (NGGCT), también llamada no seminomatosos (TCGNS). GGCTs también se llaman germinomas, y se distinguen por ser indiferenciada, lo que significa que las células tienen una apariencia microscópica uniforme que no está asociado con cualquier tipo de tejido maduro. Germinomas del ovario se llaman disgerminoma, mientras que las de los testículos son llamados seminoma. Germinomas son malignos, y la causa más común de cáncer de ovario y la segunda causa más común de cáncer testicular. NGGCTs vienen en muchas variedades. Además de los teratomas discutidos anteriormente, pueden ser carcinoma embrionario, tumor del seno endodérmico o tumor saco vitelino, coriocarcinoma, polyembryoma, gonadoblastoma, o mixto. Carcinoma embrionario, tumor del seno endodérmico, coriocarcinoma y son malignos. Por el contrario, tumor del seno endodérmico suele estar presente en el nacimiento, y tiene un muy buen pronóstico. Coriocarcinoma suele afectar a la placenta de una mujer embarazada y que puede propagarse a los pulmones; que es el tipo más agresivo de tumor de células germinales. Polyembryoma y gonadoblastoma son relativamente raros. Los tumores de células mixtas son una mezcla de los otros tipos discutidos, y siempre son malignos. Algunas formas comunes son teratomas mezclados con tumor del seno endodérmico, y teratocarcinoma, que es una mezcla de teratoma, ya sea con carcinoma embrionario o coriocarcinoma.
¿Qué es la aplasia?
Aplasia puede transcribirse sin apretar del griego como "no moldear". Esta definición no tiene mucho sentido sin detalles adicionales, sobre lo que no es el moldeo o no se están realizando. Lo que realmente significa aplasia en el sentido médico está naciendo sin un órgano u otro tejido del cuerpo, o de haber nacido sin algún proceso que crea elementos necesarios en el cuerpo, como las células rojas de la sangre. Muy a menudo estas deficiencias son muy graves; que carece de la cerebro o el corazón es fatal. En otras ocasiones, aplasia de ciertos tipos se puede tratar con la intervención médica o no hay necesidad de compensar el elemento que falta. Se deben hacer dos distinciones acerca de la aplasia. Es muy diferente a nacer sin lo que es poseer algo y perder a través de la degeneración. Cualquier forma de enfermedad debilitante que causa la falta de funcionamiento o deterioro gradual de un órgano generalmente se llama
atrofia . Incluso la comunidad médica no puede estar más familiarizado con términos como
hiper e
hipoplasia . Estos corresponden, respectivamente, a demasiado o demasiado poco de algo que se hace o se formaron. El corazón izquierdo hipoplásico es la insuficiencia del ventrículo izquierdo en el corazón para formar completamente, por lo que es muy inferior a la y por lo general no funcional. Por el contrario, aplasia cardiaca significaría no corazón en absoluto, que no es recuperable. Mientras aplasia suena siempre fatal, este no es el caso. Hay muchos casos en que los bebés nacen con un órgano aplásica y en el que puedan llevar una vida relativamente sanos. Los niños podrían faltar un riñón o el bazo, por ejemplo. En el primer caso, un solo riñón sano puede mantener la vida, y en este último, el uso de antibióticos profilácticos para prevenir las infecciones graves es generalmente el tratamiento más eficaz. Es más grave si el órgano o estructura faltante realiza una función que no pueden ser sustituidos en su totalidad, pero incluso en estos casos, los médicos son a veces capaces de utilizar otras partes del cuerpo para crear lo que falta. Es importante señalar que este término no sólo se refieren a los órganos ausentes, pero a otras estructuras del cuerpo. Algunos niños no tienen todos los ganglios linfáticos que se esperan, otros tienen insuficiencia de células ciliadas que crecen en un área específica o para la piel para cubrir la totalidad del cuerpo. Sin embargo, otros niños nacen sin la capacidad de producir sustancias corporales, tales como células de esperma o células rojas de la sangre. Cada tipo tiene su propia falta de tratamiento, y algunas condiciones, que no son totalmente corregible, tales como la incapacidad para producir esperma, no es probable que amenazan la vida. Las causas de la aplasia no siempre se conocen. A veces la condición manifiesto tiene vínculos claros a la herencia. Otras veces, mientras que el elemento que falta se debe a errores genéticos, no hay ninguna sugerencia de la historia familiar o la probabilidad de recurrencia en hermanos o descendientes de la persona con la enfermedad.
¿Cuál es la conexión entre la diabetes y micción frecuente?
Una necesidad frecuente de orinar es a menudo la primera indicación de que una persona tiene diabetes. En las formas más comunes de esta enfermedad, conocida como tipo 1 y tipo 2, la relación entre la diabetes y la micción frecuente es debido a la incapacidad de los riñones para gestionar el exceso de
glucosa en la sangre. En este caso, la necesidad de orinar normalmente se controla mediante la regulación del
azúcar en la sangre . Una condición no relacionada y mucho menos común conocida como diabetes insípida también se caracteriza por micción frecuente. En este caso, sin embargo, la necesidad de orinar se debe a la incapacidad del cuerpo para producir o utilizar una proteína llamada hormona antidiurética (ADH), y con frecuencia se puede controlar con hormonas sintéticas o cambios en la dieta. Tipo 1 y tipo 2 diabetes reducen la capacidad del cuerpo para producir o utilizar
la insulina , la hormona que normalmente ayuda a la glucosa canal de la sangre a las células. Como consecuencia, la sangre puede contener cantidades anormalmente altas de glucosa. Incapaz de absorber esta alta cantidad de glucosa, en lugar de los riñones producen grandes volúmenes de orina rica en glucosa, lo que explica la relación entre la diabetes tipo 1 y tipo 2 y micción frecuente. Sin tratamiento, la micción repetida puede interrumpir uno de la productividad del trabajo o la escuela y el sueño, y dar lugar a la sed perpetua o incluso la deshidratación. Por suerte, a menudo es posible romper el vínculo entre estos tipos de diabetes y micción frecuente. A medida que el impulso recurrente de orinar es un síntoma de niveles altos de azúcar en la sangre, por lo general disminuye cuando se toman medidas para regular o prevenir desequilibrios de azúcar en la sangre. Esto puede incluir pruebas regularmente los niveles de azúcar en la sangre, el tratamiento con insulina según las indicaciones de un médico, o después de una dieta controlada. Diabetes insípida - una condición rara que, a pesar de su nombre, no está relacionada con la diabetes tipo 1 o tipo 2 - también se caracteriza por una persistente necesidad de orinar. La relación entre este tipo de diabetes y micción frecuente se debe a una incapacidad para utilizar o bien la fabricación o ADH, la proteína que normalmente ayuda a los riñones controlan el equilibrio de fluidos del cuerpo. Cuando la ADH se utiliza de manera inadecuada o ausente, todos los líquidos que se consumen rápidamente queden libres en forma de orina. Al igual que con la diabetes tipo 2 y tipo 1, la micción frecuente asociada a la diabetes insípida puede conducir a la insaciable sed y deshidratación severa. Afortunadamente, esta condición es a menudo manejable. La diabetes insípida enfermos cuyos cuerpos no pueden producir ADH puede ser capaz de frenar la micción mediante la adopción de una hormona sintética de reemplazo. Si los riñones son incapaces de procesar la ADH en general, no se puede procesar esta hormona de reemplazo tampoco. Pueden, sin embargo, ser capaz de limitar su producción de orina mediante la reducción de su consumo de sal.
¿Cuáles son los diferentes tipos de lesiones de cadera?
Una lesión en la cadera puede ser consecuencia de una caída, el uso excesivo, la práctica de deportes y otras actividades físicas. Algunas de las lesiones más comunes de la cadera incluyen luxación, fractura de estrés y tensión. Otras lesiones de cadera pueden incluir una
cadera puntero lesión, desgarro del labrum de la
articulación de la cadera , y la lesión flexor de la cadera. Como resultado de cualquiera de estas lesiones, dolor de la cadera puede ser uno de los síntomas más comunes. Las dislocaciones de cadera son algunas de las lesiones más comunes de la cadera. Cuando el hueso del muslo se desliza fuera de su órbita en el
hueso de la cadera , se ha producido una dislocación. La mayor parte del tiempo con este tipo de lesión en la cadera, el hueso del muslo se fuerza hacia atrás de la toma en una dirección hacia atrás. Esto se conoce como una dislocación posterior. Una luxación anterior se produce cuando el hueso del muslo es forzado a salir de la cavidad en dirección hacia adelante. Puede llegar a ser difícil de mover la pierna si el dolor es demasiado severo con una luxación de cadera. La sensibilidad en el pie y el tobillo puede verse afectada si
el daño del nervio se lleva a cabo. Las caídas desde una altura y accidentes automovilísticos son algunas de las causas comunes de las luxaciones de cadera. Uno de los síntomas más comunes de esta lesión es el dolor. Un diagnóstico adecuado puede hacerse mediante la adopción de una radiografía. Las fracturas por estrés en la cadera son otra lesión en la cadera común. Una fractura por estrés de la cadera puede ser una lesión grave en el hueso como resultado de la sobreexplotación. Una fractura se produce generalmente por debajo de la sección de bola de la bola y cavidad de la articulación de la cadera. Si no se trata adecuadamente, esta lesión puede conducir a debilidad ósea y desplazamiento. Un síntoma común de una fractura por estrés es un dolor
en la ingle que se exageró con una mayor actividad. Los huesos que forman la cadera para las articulaciones también otros grupos musculares, algunos de los cuales viajan a lo largo del muslo en la rodilla. Si las actividades repetitivas dan lugar a un uso excesivo de estos músculos, que pueden llegar a ser estirado o tienen pequeños desgarros que pueden causar una cepa de la cadera. Una caída o golpe directo que causa una contracción repentina de los músculos de la cadera también pueden causar este tipo de lesión. Una lesión puntero en la cadera es una lesión aguda de la cresta ilíaca, que es la porción curvada superior gruesa del hueso de la pelvis que se puede sentir a lo largo de la línea de la cintura. Este tipo de lesión en la cadera puede dar lugar a la aparición de moretones de los huesos y músculos adyacentes. Las actividades cotidianas como caminar, toser, reír o puede ser doloroso con una lesión en la cadera. Puntero La toma de juntas de bola y cavidad como la cadera están rodeados por un tipo de cartílago conocida como el labrum. Este cartílago se puede romper, causando un desgarro del labrum de la articulación de la cadera. Un desgarro del labrum traumática en la cadera puede ser consecuencia de una caída o accidente, y en general es una lesión aguda. Otro tipo de rotura puede ser un desgarro del labrum degenerativa, que suele ser una lesión crónica. Los
flexores de la cadera se componen de diferentes músculos que trabajan juntos para permitir la cadera para moverse y flexionarse. Agudo
trauma de estos músculos puede causar una lesión en el flexor de la cadera. El dolor que viaja hacia abajo del muslo de la parte delantera de la cadera es un síntoma común. Un médico puede necesitar ser consultado por un problema en la cadera que está causando dolor severo y dificultad en la realización de las actividades cotidianas. El dolor persistente, que no alivia con el reposo y que dura más de unos pocos días puede ser una razón para ser considerado de una lesión en la cadera. Un profesional debe ser consultado para un método de diagnóstico y tratamiento adecuados.
¿Qué es el Síndrome de Polonia?
Síndrome de Poland es un defecto de nacimiento caracterizado por una deformidad generalmente en el lado derecho del cuerpo. Se trata de un músculo del pecho con formato incorrecto y más cortos, dedos palmeados posiblemente en el mismo lado. El síndrome no afecta la inteligencia o las funciones cognitivas, solamente la movilidad. La cirugía constructiva normalmente puede corregir las anomalías. Más allá de la ausencia de un formado correctamente-
músculo pectoral y, dedos palmeados más cortos, hay muchos otros síntomas de Síndrome de Poland. Estos podrían incluir la falta de cabello bajo el brazo, desaparecidos o costillas subdesarrollados o en un hueso del hombro deformado. Las mujeres que tienen el trastorno también pueden tener un pecho que falta o un pezón que es más pequeño o sin forma. Casos obvios se detectan al nacer, pero algunos casos nunca son reportados o tratadas. Muy casos leves pueden incluso ir totalmente desapercibido. No existe una cura conocida o causa específica para el Síndrome de Poland, también llamado Síndrome de Poland, Polonia secuencia o anomalía de Polonia. Hay, sin embargo, una teoría que es causada por el flujo de sangre interrumpido a un
feto en torno a seis semanas de edad. El trastorno es extremadamente rara, con sólo aproximadamente 1 de cada 30.000 personas que tienen casos reportados. Síndrome de Poland afecta el doble de hombres que de mujeres, y deformidades en el lado derecho son tres veces más común que a la izquierda. El músculo pectoral subdesarrollados es el indicador más común del síndrome, pero poco más del 13% de las personas con aplasia pectorales tienen Síndrome de Poland. Igual o menor porcentaje se aplica a las personas que tienen syndactylism, que es el término técnico para los dedos palmeados. La combinación de estos factores, sin embargo, es un fuerte indicador de la presencia de Polonia síndrome. El tratamiento del trastorno se realiza principalmente a través de la cirugía constructiva. Dedos palmeados están separados en la infancia, pero la cirugía torácica se realiza generalmente en algún momento de la adolescencia, cuando el desarrollo ha alcanzado la madurez. El tejido muscular en el pecho puede ser tomada de otras partes del cuerpo para construir las partes faltantes de los músculos pectorales. En raras ocasiones se producen otros problemas dentro de las víctimas del Síndrome de Poland, pero cuando lo hacen, pueden ser muy graves. Trastornos vinculados con Síndrome de Poland incluyen
la escoliosis ,
la leucemia y el linfoma. A veces puede ser el underformation de los tejidos renales que pueden conducir a problemas renales graves. En 1841, Sir Alfred Polonia se dio cuenta de la deformidad de los músculos pectorales y de la mano en un paciente que estaba diseccionando. Salvó la muestra de mano, y en 1962, Patrick Clarkson encontró y estudió. Clarkson continuación, pasó a publicar un estudio de tres casos, y nombró el síndrome después de Polonia.
¿Qué es un defecto de fase lútea?
La
fase lútea es el tiempo del ciclo menstrual de una mujer de entre
la ovulación y la menstruación. Con el fin de que ocurra un embarazo, la fase lútea debe ser lo suficientemente largo para el revestimiento del útero o
endometrio , a desarrollarse hasta el punto en que un
embrión pueda implantarse. Si la fase lútea es inferior a diez días, algunos médicos dicen menos de 12 días, no hay tiempo para que esto suceda. Esta condición se conoce como un defecto de la fase luteal, también llamado LPD. La condición puede causar aborto involuntario temprano y con frecuencia está asociada con la infertilidad. Tratamientos, incluyendo la
progesterona disparos, suplementos hormonales y fármacos para la fertilidad, a menudo son eficaces. La fase lútea, y el defecto de la fase lútea por lo tanto, toma su nombre del
cuerpo lúteo , una estructura que se desarrolla después de la ovulación y segrega una hormona llamada progesterona. Es esta hormona que desencadena el engrosamiento de la pared uterina y, finalmente, permite la implantación de un embrión. La progesterona también mantiene a raya la menstruación, la prevención de un aborto involuntario temprano. Una causa conocida del defecto es cuando el cuerpo lúteo deja de producir hormonas de forma prematura. En este caso, el revestimiento del útero no se desarrollará completamente, la implantación será imposible, y la menstruación comenzará antes de lo normal. Incluso si las funciones del cuerpo lúteo correctamente y para la cantidad adecuada de tiempo, todavía puede producirse un defecto. A veces, el revestimiento del útero no reacciona a los mayores niveles de progesterona. El resultado es el mismo que cuando el cuerpo lúteo no realiza correctamente. Ambas causas de insuficiencia luteínica se producen en la segunda mitad del ciclo menstrual. También es posible que los problemas con la primera mitad del ciclo que causan o contribuyen al defecto de la fase. Durante este tiempo, los ovarios produce folículos, uno de los que más tarde se convertirá en el cuerpo lúteo. Si estos folículos no se desarrollan correctamente, el cuerpo lúteo resultante también puede ser poco desarrollados, haciendo que funcione incorrectamente. Para las mujeres que no están tratando de concebir, defecto de la fase lútea no es necesariamente un problema, pero para aquellos que quieren tener un bebé, puede ser un impedimento serio. En general, el único síntoma evidente de un defecto es la disminución del tiempo entre la ovulación y la menstruación. Algunas mujeres también pueden notar que su temperatura corporal basal, que normalmente aumenta después de la ovulación, no es consistentemente más alta que su temperatura antes de la ovulación. Afortunadamente, hay varias maneras de médicos para detectar un defecto, incluyendo análisis de sangre estratégicamente cronometradas para determinar los niveles de progesterona, una
ecografía para comprobar el espesor de las paredes del útero, o una biopsia de la mucosa uterina para saber si su estado de desarrollo es coherente con el día actual del ciclo menstrual en el que se realiza el examen. Una vez que se diagnostica defecto de la fase luteal, por lo general se puede tratar fácilmente y eficazmente con suplementos de vitamina B6, suplementos de progesterona, o
Clomid , un medicamento para la fertilidad comúnmente prescritos que mejora la producción de progesterona.
¿Cuáles son los diferentes tipos de productos de nicotina?
Existen muchos tipos de
nicotina productos, incluyendo cualquier cosa con el tabaco
cigarrillos , tabaco de mascar, cigarros, etc, -. A los productos especiales destinados a ayudar a las personas dejar de depender de fumar, tales como chicles y parches. Algunas empresas también han llegado con pastillas de nicotina bolitas pequeñas que parecen dulces que contienen nicotina y vienen en varios sabores, como la menta o canela. Los cigarrillos electrónicos, o e-cigarrillos, también han salido al mercado, la entrega de nicotina para los usuarios sin los efectos nocivos del humo del tabaco. La nicotina es una sustancia química natural que se encuentra en plantas de tabaco. Huellas más pequeñas de forma natural sino que también puede encontrarse en alimentos como los tomates y las patatas. Durante gran parte del siglo 20, fumar cigarrillos y el uso de otros productos de tabaco, con la adopción hábitos y generalmente aceptadas. Por la década de 1990, sin embargo, los estudios han puesto de manifiesto la nicotina como una sustancia adictiva y reveló además que los productos de tabaco fueron una de las principales causas de cáncer. Aunque el tabaquismo sigue siendo popular entre muchos, la mayoría ahora son conscientes de los peligros de fumar, que pueden haber dado lugar a un menor porcentaje de fumadores en general. Muchas ciudades en todo el mundo han implementado algún tipo de prohibición de fumar en lugares públicos, restringiendo aún más la prevalencia del hábito de fumar productos de nicotina. No todos los productos de la nicotina del tabaco se fuman. El tabaco de mascar, o mastique tabaco es que los usuarios insertan en la boca con el fin de succionar los jugos. El tabaco de mascar se presenta en dos formas: la hoja de tabaco total o inmersión. Whole chew hoja requiere que el usuario para moler el producto con sus dientes con el fin de liberar los jugos que contienen nicotina. Inmersión de tabaco, por otro lado, es molido en una forma más fina; el usuario simplemente tiene que dejar que el producto residual en el interior del labio inferior para los jugos que se absorbe en la boca. De mascar productos de tabaco son causas conocidas de cáncer en la boca y la garganta. Como la nicotina es una sustancia adictiva, hay un gran mercado de productos de nicotina destinados a ayudar a las personas a dejar de fumar o mascar tabaco. Estos productos contienen trazas pequeñas de nicotina que están destinados para el destete lentamente el usuario de la droga. Tras consultar a un médico acerca de qué producto es el mejor para las necesidades de un individuo en particular, se puede elegir entre
los chicles de nicotina , parches o pastillas. Dichos productos están destinados a ser utilizados por un período determinado de tiempo, después de lo cual el individuo es de esperar ha pateado su adicción. Detener el consumo de nicotina de un solo golpe se conoce como dejar de fumar "en seco". Mientras que este método funciona para algunos individuos, para otros
síntomas de abstinencia y antojos resultar demasiado difícil de vencer sin la ayuda de un producto de nicotina. Algunas personas optan por seguir utilizando los productos de nicotina, pero desean al menos lo hacen sin los efectos nocivos del humo de tabaco y masticar. E-cigarrillos permiten a los usuarios inhalan bocanadas de nicotina que simulan la experiencia de humo de tabaco. E-cigarrillos también pueden emitir vapores sin nicotina para ayudar a los fumadores a dejar una
adicción a la nicotina . Los productos de nicotina como el caramelo fabricados por gigantes del tabaco también han salido al mercado. Los productos suelen venir en forma de tiras, orbes y palos que son alternativas de caramelo con sabor a tabaco que contienen nicotina. Tales productos han recibido críticas generalizadas bajo el argumento de que su forma de caramelo podría ser atractivo para las edades más jóvenes. Por sí solo, sin el humo nocivo, productos químicos y aumento de las probabilidades de cáncer asociado con los productos del tabaco, la nicotina es mucho más benigno para la salud, pero todavía no se considera exactamente un producto sano. A pesar de que puede ayudar a estimular la energía e inducir la relajación en las personas, sus propiedades adictivas pueden ser psicológicamente dañina. También puede aumentar el riesgo de enfermedades del corazón mediante el aumento de cantidades de colesterol malo.
¿Cuáles son los diferentes tipos de problemas de deglución?
La ingestión de problemas a menudo se refieren generalmente como
disfagia , que es una condición que se caracteriza por la dificultad en la deglución. Algunas personas experimentan este tipo de problemas de forma intermitente, al igual que cuando comen demasiado rápido. Persistente dificultad para tragar, sin embargo, puede ser un signo de una enfermedad subyacente que puede requerir tratamiento médico.
La disfagia orofaríngea se refiere a los problemas de deglución que se producen antes de la comida o líquido alcanza el
esófago , el tubo por debajo de la garganta que conduce al estómago. Este tipo de dificultad para tragar a menudo causa la tos o ahogo. Los problemas para deglutir que se producen en la garganta son más comunes en las personas de edad avanzada y puede ser un síntoma de la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, derrame cerebral, lesión cerebral, una obstrucción en la garganta u otras condiciones médicas.
La disfagia esofágica es un problema que hace que tragar alimentos y líquidos que se atascan en el pecho o la garganta inferior. A veces, las partículas y fluidos volverá a subir a través de la garganta y en la boca. Los problemas para tragar en el esófago son a menudo un signo de enfermedad por reflujo gastroesofágico (
ERGE ) u otros problemas esofágicos, tales como
la inflamación o el cáncer. Las personas que tienen dificultad para tragar adecuadamente también pueden experimentar dolor o molestias al comer o beber. Una sensación de un objeto o un nudo en la garganta o el pecho es también común. Algunas personas con
disfagia experiencia de la pérdida de peso y las deficiencias nutricionales como consecuencia de no ser capaz de comer tanto de los alimentos que necesitan. Los problemas respiratorios, tales como
la neumonía y otras infecciones, son una preocupación para las personas que respiran en líquidos o pequeñas partículas de alimentos como resultado de la asfixia o tos cuando se trata de tragar. Los médicos pueden realizar una variedad de pruebas para determinar la causa subyacente de los problemas de deglución del paciente. Una
de bario de rayos X por lo general permite al médico observar el esófago y evaluar la forma en que funciona cuando el paciente trata de tragar. El paciente toma una
bario solución antes de la radiografía, de modo que recubre el esófago, lo que permite al médico ver con claridad. En algunos casos, un médico inserta un instrumento delgado y flexible con una luz en el extremo, llamado
endoscopio , dentro de la garganta para poder verla y diagnosticar posibles problemas. El tratamiento de la disfagia depende de la causa. Algunos pacientes son capaces de fortalecer sus músculos de la garganta con ejercicios enseñados por un terapeuta del habla. La cirugía para extirpar tumores y otros objetos extraños puede ser necesario. Los pacientes con ERGE pueden tomar medicamentos de venta con receta para reducir el ácido del estómago y aliviar los síntomas. En casos severos, un especial de
dieta líquida tubo o alimentación que se inserta en el estómago para proporcionar los nutrientes pueden ser necesarias, aunque esto es raro.
¿Cuáles son los efectos de los bajos de cortisol?
El cortisol es una hormona producida por las glándulas suprarrenales y desempeña un papel vital en mantener el cuerpo alerta. Niveles bajos de cortisol puede causar perturbación en el cuerpo del
metabolismo , baja
presión sanguínea , problemas de la piel y trastornos sexuales. Los casos extremos de deficiencia de cortisol pueden causar una condición potencialmente mortal llamada crisis suprarrenal. Alteración en el metabolismo va a poner en peligro la capacidad del cuerpo para quemar calorías o convertir los alimentos en energía que ayuda al cuerpo a mantener en sí. Cuando esto sucede,
el azúcar en la sangre será baja. También habrá una deficiencia en glucógeno, que es necesario por el cuerpo para obtener energía con el fin de manejar el estrés y evitar la fatiga. La presión arterial baja puede tener consecuencias médicas graves. Una persona puede lesionarse como consecuencia de una mala caída debido a
los mareos causados por la presión arterial baja. Él o ella también puede experimentar un apagón. En general, los resultados bajos de cortisol en el aumento de otras hormonas que a su vez activan las células melanocitos sean más activos. Las células melanocitos que se encargan de pigmentación de la piel, en consecuencia provoca la decoloración de la piel. Este problema de la piel se conoce como la hiperpigmentación. Los trastornos sexuales como resultado de niveles bajos de cortisol incluyen la pérdida de apetito sexual tanto en hombres como en mujeres. Las mujeres que están en edad fértil pueden sufrir de falta de menstruación o amenorrea. Niveles bajos de cortisol también puede causar esterilidad en las mujeres. La insuficiencia suprarrenal aguda se presenta cuando la glándula suprarrenal o la
glándula pituitaria está dañado. El daño a la glándula suprarrenal se conoce como enfermedad de Addison, que se indica por la presión arterial baja, oscurecimiento de la piel, problemas gastrointestinales, pérdida de peso y falta de apetito. Crisis suprarrenal es también probable que ocurra cuando la deficiencia suprarrenal no está dirigida inmediatamente. Los primeros síntomas de niveles bajos de cortisol son bastante comunes, de manera que puedan confundirse con los síntomas de otras enfermedades. Un
análisis de sangre debe realizarse para confirmar que una persona tiene de hecho niveles bajos de cortisol. Las muestras de sangre se toman dos veces - una por la mañana cuando el nivel de cortisol es alta y otra por la noche, cuando se espera que el nivel de cortisol a ser baja. El descanso es esencial antes de tomar la prueba de sangre. Una persona que va a someterse a la prueba de sangre que normalmente se aconseja evitar las actividades de imposición al menos un día antes de que se realiza el examen. Una persona con niveles bajos de cortisol normalmente se administra una dosis diaria de
hidrocortisona para reemplazar el cortisol que carecen. Las inyecciones de hidrocortisona se dan de inmediato en caso de crisis suprarrenal. Los antibióticos también se dan si la causa de la crisis suprarrenal es la infección.
¿Qué es la congestión nasal crónica?
La congestión nasal crónica, o simplemente, una nariz tapada o congestionada, es una condición que a menudo da lugar a otras condiciones como ronquidos o dolores de cabeza sinusales, y tiene una constelación de causas. Se diferencia de la congestión / secreción nasal que se produce cuando las personas se resfriados o alergias, congestión nasal llamada aguda. Esto generalmente se resuelve unas pocas semanas después de los síntomas surgen; con la congestión nasal crónica, los síntomas pueden durar varios meses con pocos signos de irse. Algunas de las causas de la congestión crónica incluyen alergias en curso, la respuesta a los irritantes, o fúngica crónica o infección bacteriana de los senos paranasales. Un poco más inusuales causas incluyen enfermedades como la enfermedad por reflujo gastroesofágico (
ERGE ) o algunos tratamientos hormonales o naturalmente altos niveles de hormonas, como en el embarazo. Algunas de estas condiciones son bastante fáciles de detectar en un principio, y otros pueden tomar algunas pruebas para identificar. La diferenciación entre fúngica y bacteriana crónica
La sinusitis es importante, ya que el tratamiento antibacteriano para la sinusitis fúngica sólo puede empeorar el problema. Por estas causas, uno de los culpables claros en la congestión nasal crónica es alergias. Muchas personas obtienen alérgica estacional
rinitis y congestión, mientras que es crónica durante la temporada, que sólo pueden estar presentes durante una temporada en particular. Otros parecen tener congestión crónica en todo momento, y esto puede sugerir alergias a las cosas que se encuentran en el interior como el polvo
ácaros , caspa de mascotas, o moldes. Los médicos pueden sugerir las personas tienen
alergia a las pruebas para determinar qué cosas son la creación de la congestión, y como parte del tratamiento podrían recomendar tratando de minimizar la exposición a este tipo de cosas en entornos de vida. Congestión nasal crónica también podría ser una respuesta a las cosas que irritan la nariz y hacer que se inflaman. El humo del tabaco y ciertos otros productos químicos pueden ser más indicados en estos casos. La gente puede no tener una alergia, sino que tienen una respuesta de sensibilidad y síntomas podrían reducirse, al igual que con las alergias, a través de minimizar la exposición de larga duración de la congestión puede sugerir infección, y esto podría ser de origen bacteriano o fúngico. Cuando infecciones de los senos no se vacían, y sobre todo no hacer clara después de los antibióticos, otros tratamientos pueden ser juzgados. Debe tenerse en cuenta que las personas pueden tener la congestión nasal crónica causada por más de una fuente. Es posible tener alergias, sensibilidades y las infecciones al mismo tiempo. El tratamiento de la congestión crónica comienza con la identificación de la causa. Si se identifica la ERGE, el tratamiento se centra en la reducción de ácido. Para otras causas, los médicos podrían sugerir
descongestionantes , antihistamínicos, corticosteroides, anti-fúngicos o antibacterianos. Además, pueden asesorar sobre los cambios de estilo de vida que podrían ayudar a aliviar algunos de los problemas, y que podría recomendar tratamientos caseros como enjuague sinusal diaria. A veces puede ser necesaria más ayuda, sobre todo si los problemas estructurales de la nariz están causando congestión nasal crónica. Algunos médicos podrían recomendar cosas como
adenoides la eliminación, o la alineación de algunas estructuras nasales para promover una mejor respiración. Hay muchas posibles vías de abordaje para abordar los problemas de una nariz congestionada, sobre todo cuando la causa parece orientarse en forma nasal o función.
¿Qué es el síndrome nefrótico?
El síndrome nefrótico es una forma de enfermedad renal crónica que se caracteriza por la retención de líquidos y la hinchazón (
edema ), los niveles séricos de colesterol altos, los niveles séricos elevados de albúmina (hipoalbuminemia), y una cantidad excesiva de proteína en la orina (proteinuria). Esta última es la indicación más significativa que el síndrome nefrótico está presente. Este síntoma es también uno de los perjuicios sanitarios más significativa afecta ya que los pacientes pueden agotarse de proteínas a una velocidad 25 veces lo normal en un período de 24 horas. Además, este trastorno es a menudo responsable de la enfermedad renal en el extremo cercano y la insuficiencia renal. Hay varias causas subyacentes que pueden conducir al desarrollo de síndrome nefrótico, como la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GSF), una enfermedad genética que ataca a los glomérulos renales y deteriora la capacidad de los riñones para filtrar las impurezas. Enfermedad de cambio mínimo, a veces provocada por ciertos medicamentos o alergias a los alimentos, es la principal causa de síndrome nefrótico en niños pequeños. Desafortunadamente, la dificultad particular en la determinación de estos últimos reside en el hecho de que el tejido renal a menudo parece normal. Otras causas secundarias de esta enfermedad son la diabetes, el cáncer y
el VIH infección. La tasa de incidencia es mayor en los hombres que en las mujeres. Hay también una serie de complicaciones secundarias asociadas con el síndrome nefrótico. Por un lado, la acumulación de residuos metabólicos y proteínas en el torrente sanguíneo puede conducir a la uremia, una condición que promueve la toxicidad, la formación de coágulos de sangre, y un aumento en la presión arterial. Por razones desconocidas en gran parte, los pacientes con síndrome nefrótico son también más susceptibles a las infecciones. Además, la enfermedad puede finalmente causar insuficiencia renal completa, la diálisis o que requiere trasplante de órganos. En términos de diagnóstico, los niveles elevados de proteína en la orina pueden ser confirmados por análisis de orina. La urgencia de esta prueba es a menudo impulsado por la aparición de espuma o espuma en la orina. Los análisis de sangre pueden llevar a cabo para verificar los niveles de albúmina, la proteína soluble en agua que hace que la hipoalbuminemia en exceso cicrulation. Además, puede que sea necesario para
biopsia o tejido tinción de muestras de los riñones para comprobar la cicatrización de los glomérulos que pueden haber sido causados por la GFS. El tratamiento convencional de síndrome nefrótico consiste en medicamentos para administrar sus complicaciones, además de la vigilancia regular de proteínas y fluidos. El edema se dirige normalmente con medicamentos diuréticos. Proteinuria puede comprobarse con el uso de un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) o angiotensina II bloqueador de receptor (ARB), que también ayudan a reducir la presión arterial. El colesterol alto puede ser tratado con diversas
estatinas drogas. Los corticosteroides orales, tales como prednisolona, también se pueden administrar para controlar la inflamación del tejido.
¿Cuáles son los signos de una infección de parásitos?
Algunos de los síntomas más comunes de un
parásito de la infección implican alteraciones gastrointestinales como náuseas,
vómitos y diarrea, aunque otros síntomas también son posibles. Los parásitos pueden causar reacciones en la piel tales como picor, erupciones y llagas abiertas. Los trastornos del sueño, disfunción autoinmune, y la fatiga también pueden ocurrir como resultado de una infección parasitaria. Anemia, fiebre, ictericia y se han reportado entre algunas personas que han sido diagnosticados con
parásitos internos . Cualquier signo potenciales de una infección por parásitos deben ser reportados a un médico para obtener un diagnóstico preciso y un plan de tratamiento individualizado. La mayoría de las infecciones de parásitos afectan principalmente a los intestinos, causando síntomas tales como calambres abdominales, vómitos o diarrea. Náuseas, cambios en el apetito y el aumento de
los gases intestinales también pueden ocurrir. Masas anormales que se asemejan a los tumores pueden desarrollar a veces como resultado de una infección parasitaria, a menudo causando dolor abdominal y
el estreñimiento , sobre todo si la masa provoca una obstrucción intestinal. Una infección del parásito puede dar lugar a cambios en la piel, como una erupción cutánea, prurito, y llorando o llagas supurantes. En muchos casos, estos síntomas se confunden inicialmente con otros trastornos de la piel tales como el eczema o la
psoriasis . Enrojecimiento, hinchazón o ampollas en la piel debe ser reportado a un médico para una evaluación adicional. Un dermatólogo es un médico que se especializa en el diagnóstico y tratamiento de trastornos de la piel y debe ser capaz de diferenciar entre los síntomas causados por parásitos en comparación con otras enfermedades de la piel. Los trastornos del sueño pueden indicar la presencia de una infección parasitaria, a menudo debido a la picazón o molestia alrededor del ano. Algunos parásitos viven justo en el interior del tracto intestinal y tienden a arrastrarse hasta la abertura del ano para poner sus huevos. Los niños son particularmente propensos a infectarse con este tipo de parásito. El sistema inmunológico puede verse en peligro si una infección del parásito entra en el torrente sanguíneo. Una persona con este tipo de infección puede fatigarse fácilmente o experimentar infecciones bacterianas o virales recurrentes. La anemia es un término médico utilizado para describir una condición en la que no hay suficiente hierro en la sangre. Esta es una de las posibles complicaciones del sistema circulatorio causados por la presencia de parásitos en el torrente sanguíneo. La fiebre y la ictericia pueden ocurrir como resultado de una infección parasitaria. La ictericia hace que la piel y los ojos para desarrollar un tinte amarillo y puede indicar daño hepático. Dolor muscular o de las articulaciones también pueden desarrollarse como parásitos invaden estos tejidos. Sin tratamiento médico adecuado, las infecciones parasitarias graves puede llegar a ser fatal. Por esta razón, es importante reportar cualquier síntoma inusual o molestos a un doctor para que el tratamiento puede comenzar tan pronto como sea posible.
¿Cuáles son los diferentes tipos de resonancia magnética con contraste?
La resonancia magnética (
RM ) es un tipo de imágenes que utilizan los médicos para tomar imágenes del interior del cuerpo. El contraste es el término utilizado para describir colorantes especiales que se pueden utilizar en las pruebas de resonancia magnética. Una
resonancia magnética con contraste permite a los médicos ver mejoradas imágenes de áreas específicas. El tipo de contraste que se utiliza varía dependiendo de lo que un médico está tratando de obtener imágenes de y diagnosticar. Los medios de contraste se clasifican en categorías en función de qué áreas del cuerpo que proporcionan imágenes de contraste. En muchos casos, los médicos tomar varias imágenes sin contraste antes de tomar las imágenes utilizando una resonancia magnética con contraste. Pruebas de resonancia magnética son similares a los rayos x. Las diferencias es que este tipo particular de
imágenes médicas da a los médicos imágenes de tejido blando en el cuerpo, mientras que las radiografías estándar pueden detectar sólo las partes duras, como el hueso. Mediante el uso de imágenes de resonancia magnética sin un
agente de contraste , imágenes base se pueden utilizar para comparar con imágenes contrastadas. Una MRI gastrointestinal con contraste se centra en el área gastrointestinal del cuerpo. El objetivo es la región abdominal, incluyendo el estómago y los intestinos. Generalmente, los colorantes se administran por vía oral y son positivas o negativas. Contraste positivo hace que la zona más brillante que el entorno. Contraste negativo proporciona áreas más oscuras en las imágenes. Agentes intravasculares se utilizan en una resonancia magnética con contraste que se dirige a las venas, arterias y el corazón. Estos contrastes ayudan a los médicos buscan tejido muerto. También pueden ser utilizados para detectar tumores en esta zona. En algunos casos, las anomalías que pueden ocurrir en las venas o arterias pueden ser visibles. Agentes específicos de tumores se utilizan para una de contraste de MRI que se utiliza en los cánceres de diagnóstico. Los tipos comunes de agentes de contraste incluyen anticuerpos monoclonales y metaloporfirinas. Metaloporfirinas se utilizan para detectar tumores de sarcoma y linfoma además de los tumores que se producen con melanoma y carcinoma. Los anticuerpos monoclonales se utilizan a menudo para detectar tumores específicos, tales como los que se producen con adenocarcinoma. Para una resonancia magnética con contraste del hígado, vesícula biliar, y la región biliar, se utilizan agentes hepatobiliares. Estos contrastes pueden ayudar a los médicos a encontrar masas en el hígado. También pueden proporcionar control de los daños causados por el hígado
cirrosis y otras tales enfermedades. Debido a la longitud de tiempo que los agentes de contraste siguen siendo eficaces, una resolución más alta disponible para un período de tiempo más largo antes de visibilidad comienza a disminuir. Las imágenes de los
nódulos son posibles nodos mediante el uso de una resonancia magnética con contraste. Esta resonancia magnética utiliza ultra-pequeñas partículas de óxido de hierro (CMRD) como un agente de contraste. Cuando se introdujo en el cuerpo a través de una inyección intravenosa, el USPIO dirige directamente a los
ganglios linfáticos . Con este agente de contraste, los médicos son capaces de determinar si los ganglios linfáticos agrandados están presentes. También ayuda a distinguir los nodos linfáticos sanos cancerosas.
¿Qué es un tumor mixto?
Un tumor mixto es un crecimiento anormal que contiene una mezcla de tipos de tejidos. Esto es a veces evidentes en el examen físico, especialmente si un cirujano o un patólogo con experiencia en tumores mixtos y pueden reconocer las señales comunes que múltiples tipos de tejidos están involucrados. En otros casos, puede necesitar ser examinada en un nivel microscópico con el uso de las manchas y otras herramientas para identificarlo como un tumor mixto del crecimiento. Crecimientos anormales, también conocidas como neoplasias, pueden surgir dentro o sobre el cuerpo para una amplia variedad de razones. Algunas personas nacen con pequeños tumores que se desarrollan con el tiempo, mientras que otras personas desarrollan completamente nuevos crecimientos después del nacimiento. Ellos pueden ser el resultado de las exposiciones ambientales que dañan el ADN celular y conducen a cabo la replicación de control o pueden ser causados por condiciones genéticas y las respuestas a las lesiones y enfermedades. Cuando una
neoplasia se identifica, las preocupaciones principales incluyen determinar si es maligno y la identificación del tipo de tejido afectado a fin de que se conocen los orígenes del tumor. Tumores mixtos pueden surgir en las fronteras entre tipos de tejidos, y también se pueden encontrar cuando crecimientos metástasis a otras áreas del cuerpo, llevando a las células cancerosas de un tipo de tejido en otro tipo de tejido. Un lugar común para un tumor mixto es las
glándulas salivales , pero que se puede encontrar en cualquier lugar. Los tejidos implicados varían ampliamente dependiendo de la ubicación. Los tumores no son necesariamente maligno. Con el fin de ser considerado maligno, un tumor mixto debe ser cada vez más agresiva y se extiende. Algunos tumores benignos permanecen, creciendo muy lentamente y permanecer confinada a las zonas donde se originan. En el caso de los tumores mixtos benignos, un médico puede recomendar un enfoque de esperar y ver, dejando el crecimiento por sí solo después de confirmar que no es peligroso. Si se convierte en un problema, se puede extirpar quirúrgicamente. Para
los tumores malignos , se puede requerir un tratamiento agresivo. El crecimiento se retira junto con los vecinos
de los ganglios linfáticos en caso de que las células cancerosas se han extendido y el paciente puede ser aconsejado tomar
la quimioterapia y la radioterapia para reducir el riesgo de una recurrencia.
Imágenes médicas estudios pueden utilizarse para determinar si el crecimiento se ha extendido a otra región del cuerpo y la imagen también puede ser utilizado en las visitas de seguimiento para verificar si hay signos de recidiva. Los tipos de tratamiento disponibles para un tumor mixto dependen del tipo y la localización del tumor y los pacientes pueden pasar cantidades variables de tiempo en el tratamiento.
¿Cuáles son los síntomas más comunes autoinmunes?
Existen numerosas enfermedades autoinmunes y estas condiciones hacen que el cuerpo para crear una respuesta inmune a algo que no debería. En otras palabras, el cuerpo gira sobre sí misma, atacando uno o más sistemas del cuerpo y tratarlos como extranjera. Debido al hecho de que esto puede ocurrir en diferentes sistemas del cuerpo, los síntomas autoinmunes comunes se pueden variar, y algunos pueden ser realmente opuestos de los demás. Sin embargo, es posible observar algunos de los síntomas y ver como las cosas que pueden ocurrir cuando una enfermedad autoinmune está presente, a pesar de la presencia de estos síntomas pueden indicar otras enfermedades también. En casi cualquier enfermedad autoinmune, las personas pueden sufrir de fatiga o cansancio crónico. Puede ser que sea difícil salir de la cama por la mañana, y las actividades normales puede parecer agotador. Cuando esta condición tiene una duración de un tiempo sin mejorar, incluso cuando las personas hacen cosas como mejorar sus niveles de ejercicio y dieta, esto es un síntoma vale la pena explorar. La fatiga también puede ser un síntoma de enfermedades como la insuficiencia cardíaca, la presión arterial alta o ciertas enfermedades que no son de naturaleza autoinmune. Unas pocas personas con altos
tiroides niveles debido a la enfermedad de Graves pueden sufrir en la dirección opuesta y ser incapaz de dormir o tienen
insomnio . Otro de los síntomas autoinmunes comunes es menor resistencia a las enfermedades comunes. Aunque la mayoría de los adultos pueden esperar obtener unos resfriados o virus de un año, la enfermedad constante, donde los resfriados o virus tienden a ocurrir con mayor frecuencia mucho o casi todo el tiempo puede sugerir un trastorno del sistema inmunológico. Algunas personas también tienen infecciones frecuentes, como
la neumonía o la vejiga y las infecciones renales. No ser capaz de recuperarse rápidamente de los resfriados y los virus comunes pueden sugerir problemas también. Dos enfermedades conocidas se indican en las infecciones frecuentes y estos son
el lupus y
el VIH / SIDA. Incluso sin la presencia de otras enfermedades, presencia de fiebre crónica puede ser un síntoma autoinmune. Como alternativa, algunas personas tienen problemas con el control de la temperatura del cuerpo en la dirección opuesta y siempre se siente frío o tener las manos y los pies muy fríos. Este es especialmente el caso de enfermedades como la de Hashimoto
La tiroiditis . Algunos de los síntomas autoinmunes comunes que pueden estar relacionados con enfermedades como la artritis reumatoide incluyen dolor y dolores musculares. Hay una serie de otras enfermedades que también pueden tener esto como un síntoma. El dolor puede ser sentido especialmente en las articulaciones. Las personas con ciertas enfermedades autoinmunes pueden notar cambios en el cabello -
calvicie o el pelo frágil pueden desarrollar. Otros síntomas comunes de la enfermedad autoinmune podrían afectar a la piel con
lesiones , erupciones cutáneas, cambios en la textura o cambios de coloración. Las personas con una enfermedad autoinmune en desarrollo podrían tener los cambios de peso bastante dramáticos, ya sea perder o ganar un poco de peso. A veces cosas como el estado de ánimo pueden cambiar también, y el desarrollo de la depresión no es infrecuente. La mayoría de la gente piensa generalmente en condiciones autoinmunes en relación con los adultos, pero en los niños, uno de los síntomas autoinmunes comunes se retrasa el crecimiento, especialmente en los niños más pequeños. Hay muchos otros síntomas autoinmunes que son específicas de cada enfermedad. Uno o dos síntomas de una enfermedad no significa necesariamente que un diagnóstico. Las personas que están interesadas que pueden tener una enfermedad autoinmune están mejor hablar con sus médicos. Los médicos pueden diagnosticar las condiciones (o descartarlos) y ayudar a sus pacientes a encontrar los mejores tratamientos posibles.
¿Cómo puedo enseñar a mi hijo a dejar de quejarse?
lloriqueo de un niño puede conducir a un padre por la pared más rápido que cualquier otra cosa. Los niños por lo general hacen que el ruido chirriante agudo en un intento de conseguir lo que quieren de un padre o proveedor. A menudo, cuando el lloriqueo no consigue lo que quiere, un niño puede recurrir a las rabietas. Con dedicación al tema, los padres pueden ayudar al niño a dejar de quejarse y utilizar sus grandes palabras de seda. Los niños a menudo se quejan porque funciona. Es posible que hayan aprendido que cuanto más alto se quejan, más rápidamente que consiguen lo que quieren. La mejor manera de dejar de quejarse es ignorarlo. Informe a su hijo que si quiere algo, tiene que pedir en su gran voz de niño. Si se queja de ello, no se escucha. Los niños pequeños pueden no saber cómo pedir algo así como un niño grande, y por lo tanto, recurrir a lloriquear. Averigüe lo que su hijo quiere y decirle cómo pedirlo. Tenerla repetida después. Si ella no va a dejar de quejarse y pedir correctamente, decirle que haya terminado escuchando. Algunos niños responden bien al humor. Muéstrele a su hijo lo que suena cuando se queja por el lloriqueo de él. Cuando él se acerca y le pide algo en voz quejumbrosa, decirle que no lo entienda, usando su voz quejumbrosa. Es probable que reírse y le pedirá que como un niño grande. Si su hijo no va a dejar de quejarse, y que conduce a una rabieta, colocarla en tiempo de espera. La longitud apropiada de un tiempo de espera es de un minuto por cada año de edad. Dígale a su hijo que cuando ella está dispuesta a hablar con usted como un niño grande, ya está listo para escuchar. Un niño a menudo mostrar el comportamiento deseado cuando se le recompensa por ello. Trate de recompensar a su hijo cada vez que pide algo sin quejarse de ello. Eventualmente él dejar de quejarse y pedir muy bien sólo para obtener recompensa. Pegatinas y caramelos hace grandes recompensas. Cuando su hijo es capaz de ir todo el día sin lloriquear, comience su recompensa con incentivos un poco más grandes. Ofrecer a leer una historia adicional en la noche cuando no quejarse durante todo el día. Un viaje al parque, pueden resultar atractivas para los niños activos. Planificar un viaje de diversión cuando su hijo atraviesa una semana sin lloriquear. Lo que sea necesario, dentro de lo razonable, para que su hijo deje de quejarse y le permite recuperar su cordura.
¿Qué es la anemia aplásica?
La anemia aplásica es una enfermedad relacionada con sangre en el cual la médula ósea deja de producir células sanguíneas para el cuerpo. Se puede venir en formas moderadas, graves o agudos. Si no se trata, la anemia aplásica puede matar, por lo que la enfermedad es generalmente considerado una emergencia médica y requiere tratamiento inmediato. En los Estados Unidos, anemia aplástica afecta aproximadamente tres de cada millón de personas, aunque las tasas son más altas que en otros países. Los síntomas de la anemia aplástica incluyen fatiga,
mareos , piel pálida, moretones o sangrado, e infecciones frecuentes. El fracaso para producir células de la sangre contribuye a estos síntomas, algunos de los cuales pueden ser altamente debilitante. El inicio de la anemia aplástica puede ser lenta o repentina. Sin tratamiento, la anemia aplásica va a empeorar. Si usted está teniendo problemas con el aumento de la fatiga, hematomas, o enfermedad repetida, asegúrese de resolverlos. La anemia aplástica puede ser diagnosticada por un médico que inspecciona su historial de salud y determina que los análisis de sangre y de médula ósea son necesarios. Después de las pruebas y el diagnóstico, hay un número de opciones de tratamiento. Anemia aplásica aguda requiere inmediatos
transfusiones de sangre, en combinación con antibióticos para combatir las infecciones. Debido a que el
sistema inmunológico del paciente se ve comprometida, es extremadamente importante para proporcionar protección contra las enfermedades infecciosas. En algunos casos, una cámara de aislamiento puede ser utilizado. Ciertos medicamentos pueden estimular la producción de glóbulos también. Algunos pacientes son buenos candidatos para el trasplante de médula ósea. Una serie de cosas que se han relacionado con la anemia aplásica, incluyendo la exposición a la radiación y las toxinas ambientales que pueden dañar la médula ósea. Ciertos medicamentos también pueden conducir a la anemia aplásica, como el embarazo puede en raras circunstancias. Anemia aplásica causada por el embarazo es el resultado de una respuesta autoinmune en la que el cuerpo ataca sus propios médula ósea. Una infección viral también puede conducir a la anemia aplásica, y en algunos casos la causa no está determinada. La anemia aplástica es causada por el daño a las
células madre de la médula ósea, que desempeñan un papel vital en la producción de sangre. Si estas células madre están dañados o que viven en un ambiente pobre, van a dejar de hacer su trabajo. Dado que la producción de glóbulos disminuye, el cuerpo comenzará a sentir los efectos de la anemia aplásica. Mientras que la condición es grave, si se detecta a tiempo, los pacientes pueden tomar decisiones informadas sobre el tratamiento. Debido a que la anemia aplástica es tan raro, muchos pacientes no se enteran de ella hasta que se diagnostican. Puede ser intimidante para ser diagnosticado con cualquier enfermedad, y los pacientes no deben tener miedo de hacer preguntas. Los médicos pueden derivar a los pacientes para apoyar a los grupos y organizaciones nacionales que les ayuden con su nuevo diagnóstico. En algunos casos, los médicos prefieren referir a los pacientes con anemia aplásica a los médicos con más experiencia con el fin de garantizar la mejor atención al paciente.
¿Cuáles son los niveles normales de andrógenos?
Los niveles de andrógenos normales en un ser humano varían según el sexo, la edad y otros factores.
Los andrógenos , una categoría que incluye productos químicos, tales como la testosterona, dihidrotestosterona, y dehidroepiandrosterona, son las hormonas responsables de producir las características sexuales masculinas, un proceso llamado
virilización . También están presentes en cantidades menores en las mujeres también. Los niveles normales de andrógeno principal, la testosterona, en los machos adultos pueden ser tan bajo como 270 nanogramos por decilitro (ng / dl) y tan alto como 1.080 ng / dl, dependiendo de la edad, mientras que las mujeres tienen normalmente 70 ng / dl o menos. Los niveles de andrógenos anormales pueden causar problemas de salud y otras anomalías, tanto en hombres y mujeres, y cantidades excesivas o insuficientes de los andrógenos durante la infancia o en el útero puede afectar el desarrollo. Los niveles de andrógenos en los hombres pico entre las edades de 20 y 40, cuando los niveles de testosterona pueden elevarse hasta un máximo de 1.080 ng / dl. Declina a entre 350 y 890 ng / dL en las próximas dos décadas de la vida, y entre 350 y 720 ng / dl después de la edad de 60. Los niños prepúberes por lo general tienen menos de 30 ng / dl, pero la altura de entre 100 y 540 ng / dl por su adolescencia y tan alto como 970 ng / dl por su adolescencia. Este cambio provoca la maduración de los órganos reproductivos, junto con otros cambios físicos tales como el aumento de
la masa muscular , aumento del vello facial y corporal, y una voz más grave. Las mujeres normalmente tienen cantidades mucho más bajas de andrógenos en el cuerpo, pero son fisiológicamente más sensibles a ellos. Las mujeres premenopáusicas tienen adultos normales tienen niveles de testosterona entre 10 y 70 ng / d. Esta cantidad se triplica o cuadruplica por lo general durante el embarazo y cae a menos de 40 ng / dl después de
la menopausia . Niñas antes de la pubertad tienen normalmente menos de 10 ng / dl, llegando a 8-53 ng / dl durante la adolescencia. Cantidades anormalmente altas de andrógenos en el cuerpo de una mujer puede causar el desarrollo de características sexuales secundarias masculinas, como una voz más grave, aumento de la masa muscular y el aumento del crecimiento del pelo facial y corporal, así como los síntomas, tales como
el acné y los trastornos menstruales. Los andrógenos en el útero, y en especial la dihidrotestosterona, son una importante influencia en el desarrollo del feto, causando el desarrollo del pene, el escroto y otros componentes del sistema reproductor masculino. Los niveles de andrógenos anormales pueden causar anomalías de desarrollo sexual como la hiperplasia suprarrenal congénita, en el que un niño que es genéticamente femenina se desarrolla parcialmente características masculinas o genitales ambiguos. En la infancia, los niveles de andrógenos anormales pueden causar pubertad precoz o retardada. Cuerpos de algunos hombres producen niveles anormalmente bajos de testosterona u otros andrógenos, una condición llamada
hipogonadismo . Los síntomas comunes incluyen masa reducida muscular, disminución de la barba y el crecimiento del vello corporal, y las disfunciones sexuales como la
impotencia o infertilidad. El hipogonadismo tiene una variedad de causas potenciales, incluyendo la genética, infección y la malnutrición. La causa congénita más común de hipogonadismo en los hombres es el síndrome de Klinefelter, un trastorno genético provocado por la presencia de un cromosoma X extra. Los efectos de los bajos niveles de andrógenos en las mujeres son menos dramáticas, pero pueden incluir pérdida del deseo sexual. En ambos sexos, la disminución de la producción de andrógenos y, especialmente, disminuyó la producción de testosterona puede causar depresión, la ansiedad o la obesidad. También aumenta el riesgo de desarrollar condiciones tales como enfermedades del corazón y osteoporosis.
¿Cuál es el colecho?
Muchos padres equipar a viveros enteros y cunas con las mejores intenciones, creyendo que su recién nacido dormirá su infancia lejos en dicha perfectamente coordinada - en su propia cama. La realidad a menudo resulta ser menor que termina en la cama con mamá y papá, y para algunos, es sólo la forma en que les gusta. Muchos padres se planea tener una "cama familiar", como algunos lo llaman, o la práctica de co-dormir con sus hijos como una preferencia personal. Aunque el término
colecho puede ser nuevo, los padres han estado compartiendo la cama con sus hijos desde el principio del tiempo, y sin duda, sigue siendo una práctica habitual en muchos lugares en todo el mundo. Nuestra obsesión con el debate colecho se explica fácilmente por nuestra fijación cultural con independencia y autorrealización personal, junto con el deseo de criar a los niños bien adaptados. Los horarios ocupados, grandes casas, y los expertos nay-diciendo interfieren con lo que muchos consideran una forma de larga tradición, la prueba del tiempo, "normal" de la vida. Nuestra cultura ha llegado a aceptar que, en general, pertenece a un bebé en una cuna o
moisés , no sólo por su mejor interés, sino también para los padres. Los defensores del colecho creen que los beneficios son significativos. La más obvia es la unión que resulta de colecho. Tomando un bebé en su cama hace que la lactancia más conveniente, porque la madre no tiene que salir de la cama para alimentar al bebé, que le permitía permanecer en un estado de semi-sueño. El colecho también sincroniza los ciclos de sueño del bebé y de la madre. Sus defensores afirman que los bebés duermen más fácilmente, y tanto la madre y el bebé reciben más horas de sueño total general. Dos defensores principales son partidarios de "crianza con apego" y respetado pediatra Dr. William Sears, autor de numerosos libros para padres. Los partidarios citan estudios que aseguran que los niños que son producto de hogares colecho tener una autoestima más alta, son más positivos que los niños y tienen tasas más altas de una sensación general de satisfacción con la vida. Los estudios han demostrado que las madres y los bebés caen en una posición cara a cara para dormir, lo que puede estimular al bebé, ayudando a regular el sistema nervioso inmaduro del bebé. Ellos creen que esto ayuda a prevenir el síndrome de muerte súbita infantil (
SIDS ), debido a que el dióxido de carbono a una madre respira en el aire exhalado puede ser un estimulante respiratorio para el bebé. Dos organizaciones de gran alcance, la Academia Americana de Pediatría (AAP) y la Comisión de Seguridad de Productos de Consumo de Estados Unidos (CPSC), han emitido declaraciones que desalientan el colecho. Ellos creen que las camas de adultos no son un lugar para los bebés debido a dos peligros principales: la estrangulación y asfixia. Ellos citan un informe que entre enero de 1999 diciembre de 2001, más de 100 niños menores de dos años murieron mientras se duerme en camas de adultos, aunque el colecho no da cuenta de la causa de muerte. Para aquellos contra el colecho, los riesgos son muchos.
Las camas de agua , colchones y mantas suaves potencialmente pueden sofocar a un bebé, así como la posibilidad de atascarse entre un colchón y una pared o cabecera. Adultos u otros niños en la cama, posiblemente, podría darse la vuelta y sofocar al bebé. Por último, la estrangulación es un riesgo de deslizarse a través de un estribo o de cabecera. Aunque muchos oponentes afirman que el colecho aumenta SIDS, no ha habido estudios concluyentes para demostrar un mayor riesgo. Muchos opositores creen que, emocionalmente, el colecho es perjudicial para el niño. Creen que un niño que se acostumbra a dormir con uno de los padres será pegajoso y necesitado y no pasará así a una cama regular. Otra conclusión lógica es que un niño que se duerme al lado de su padre tendrá dificultades para conciliar el sueño por su cuenta más adelante. Si un padre toma la decisión de llevar a su hijo en la cama para dormir juntos, hay muchas medidas de seguridad a tomar. Lo más importante es asegurarse de que ambos padres están de acuerdo con el fin de evitar problemas en el futuro. Ninguno de los padres debe ser intoxicado o bajo la influencia de drogas, ya sean recetados o de otra manera. El tabaquismo se ha relacionado con un mayor riesgo de SIDS, por lo que bajo ninguna circunstancia se debe a su hijo estar expuestos al humo de segunda mano. Ropa de cama debe ser firme y ligero, y las almohadas se debe mantener lejos del bebé. Una cama extra grande es preferible, ya que da a la sala de los ocupantes de respirar. Cuando el colecho, es inteligente para mantener a otros niños fuera de la cama, porque no van a ser consciente de que el bebé como los padres y madres tienden a ser, incluso mientras duerme. Mantenga la cama caliente, pero no caliente. Echa un vistazo a su cabecera y los pies para ver si hay algunas áreas potenciales de peligro, y nunca tener un sueño de los niños en una cama de agua. Para algunos, el colecho puede ser una elección fácil, natural - sólo tiene que utilizar su mejor juicio para ver lo que funciona para usted y su familia.
¿Qué debo saber sobre Concebir Después de un Aborto Involuntario?
Un aborto involuntario puede representar una pérdida devastadora - debe darle su mente y cuerpo tiempo para sanar antes de intentar quedar embarazada nuevamente. Usted puede esperar para continuar teniendo un poco de sangrado durante dos a tres semanas después de producirse un aborto involuntario y la mayoría de los médicos recomiendan esperar al menos tres meses antes de concebir después de un aborto involuntario. Por supuesto, el cuerpo puede estar listo físicamente, pero la mente no puede ser, o, alternativamente, algunas mujeres que desee probar el embarazo de inmediato de nuevo, pero debe esperar hasta que tengan el visto bueno de sus médicos. Si usted ha perdido un embarazo, que sin duda debe tener un examen ginecológico completo antes de la concepción después de un aborto involuntario. Si no tiene un examen antes de quedar embarazada, su médico puede querer hacer algunas pruebas para identificar la causa del aborto involuntario. Como mínimo, muchos médicos recomiendan un examen para comprobar la salud del cuello uterino y el útero de tres a cuatro semanas después de la pérdida del embarazo. Muchos médicos no hacen pruebas exhaustivas después de un primer aborto involuntario. Abortos involuntarios son comunes y menos que ocurran en la última parte del embarazo (hasta la semana 20), la pérdida generalmente se considera un riesgo normal. Si la pérdida se produjo hacia la semana 20 o posteriormente e indica problemas genéticos o malformaciones congénitas, el médico le puede aconsejar para obtener más pruebas o asesoramiento genético antes de intentar quedar embarazada después de un aborto involuntario o
muerte fetal . Cuando se produce el aborto involuntario muy temprano en el embarazo, y sobre todo si se trata de un primer embarazo, por lo general no está totalmente investigado. Usted debe saber que es probable que esto no pone su nuevo bebé en cualquier riesgo potencial. Si va a tratar de concebir después de un aborto involuntario, debe permanecer en las vitaminas prenatales y asegurarse de que usted está tomando el cuidado de sí mismo. Además, no debería tratar de quedar embarazada hasta por lo menos seis semanas después del aborto involuntario. Después de haber perdido un hijo puede añadir tensión adicional a su próximo embarazo. Algunas mujeres se encogen esto adelante y otros encuentran que son mucho más preocupado por la pérdida de otro embarazo. Si usted siente que si no está emocionalmente preparado para volver a intentarlo, no se sienten presionados a tratar. Está bien que se tome tiempo para recuperarse de la primera pérdida, y algunas mujeres experimentan un grado significativo de la depresión posparto después de la pérdida del embarazo. Tómese el tiempo y evaluar sus sentimientos antes de comenzar de nuevo. Otro sentimiento común, especialmente si lo hace quedar embarazada inmediatamente, es culpa por anticipar su nuevo bebé. Si bien es posible que llorar la pérdida de su embarazo anterior, se puede sentir que es injusto o desleal para ser feliz sobre otro embarazo. Un buen consejero puede ayudar a resolver sus sentimientos con respecto a esto. Alto estrés no es bueno para una mujer embarazada y debe evitarse siempre que sea posible. Las cosas básicas a tener en cuenta al concebir después de un aborto involuntario son para mirar a su salud física y emocional. Siga los consejos de su médico, incluso si eso significa esperar un poco más tiempo de lo que quisiera. Asegúrese de que está en buen estado de salud y en las vitaminas prenatales al menos un mes antes de tratar de quedar embarazada después de un aborto involuntario. Además, examinar sus propios sentimientos y decidir cuándo es correcto para que usted intente de nuevo.
¿Qué es un retiro espiritual?
Un retiro espiritual es unas vacaciones tranquilas de ambiente regular de uno. Está diseñado para dar a una persona la oportunidad de reducir la velocidad y estar en contacto espiritual con él o ella para crear
la paz interior . Retiros de grupo suelen ofrecer actividades de grupo, así como oportunidades para la soledad. Hay muchos tipos diferentes de retiros espirituales. Es importante tener en cuenta que, aunque hay retiros que se centran en la fe religiosa, un retiro espiritual no necesariamente tiene que tener algo que ver con la religión, sino más bien es un espíritu interior. Aunque la mayoría de los retiros espirituales tienen lugar en un precioso entorno lleno de naturaleza con al menos un pequeño grupo de personas, una persona también puede crear su propio retiro espiritual en el hogar. Por ejemplo, una persona podría tener una habitación o una zona exterior de su casa y añadir velas y almohadas suaves para crear una, espiritual relajante
retiro de sanación para el descanso y la contemplación. Un retiro espiritual se puede mantener durante un período de tiempo - incluso un par de horas. Muchos retiros espirituales se llevan a cabo en los bosques o zonas de montaña tranquilo, ya que estos entornos naturales pueden sentir sanidad a los que no llegan a experimentar la naturaleza que a menudo. Sólo viendo paisajes naturales como montañas y océanos pueden ser calmantes para muchas personas. Estos retiros espirituales destino puede ser la relajación de esfuerzos y proporcionar paz y tranquilidad, lejos del estrés de la de un puesto de trabajo u otras responsabilidades. Un grupo puede alquilar un alojamiento en un albergue o en un hotel en las montañas o cerca de una playa tranquila. Las personas que participan en el retiro espiritual a continuación, podrían experimentar el entorno natural, individual y participar en actividades con el grupo. Alojamiento con instalaciones de spa, como piscinas, jacuzzis relajantes, masajes y tratamientos como
aromaterapia son lugares populares para retiros espirituales. Retiro espiritual de las mujeres podría implicar un grupo involucrado en asuntos de la mujer. Un retiro espiritual de yoga puede incluir personas interesadas en diferentes tipos de yoga. Los estiramientos y profundos
ejercicios de respiración realizados en el yoga puede ser muy calmante, relajante y meditativa. Una escritores o colchas retiro también podría ser considerado espiritual, si se supone que debe ser una escapada relajante. En retiros de grupo espiritual, los miembros suelen compartir actividades y comidas juntos al tiempo que permite suficiente tiempo para que las personas disfruten de un tiempo a solas para relajarse y
meditar .
¿Qué es un quiste branquial hendido?
Una hendidura branquial
quiste , también conocido como un seno hendido, es un defecto de nacimiento que aparece en los lados del cuello o por debajo de la clavícula. Se produce cuando los tejidos embrionarios de las áreas de la clavícula y el cuello no se desarrollan de una manera normal. Generalmente hay una
lesión que se forma que es similar a las ranuras que se encuentran en las branquias de los peces; Aquí es donde el quiste se forma. Se puede recoger el líquido de drenaje de los senos paranasales que lo hacen propenso a la infección. Aunque las formas de quistes durante la etapa embrionaria, puede que no se nota hasta la edad adulta temprana. En muchos casos, un quiste branquial no presentar ningún síntoma. Puede manifestarse como una pequeña masa, un pozo, o una
etiqueta de la piel a cada lado del cuello o debajo del área de la clavícula. Si se forma un hoyo, el líquido de los senos puede drenar de ella. A veces, el quiste puede llegar a ser sensible al tacto, mientras que en otras ocasiones, puede inflamarse, ampliada, o incluso convertirse en un absceso, si la persona afectada sufre de una infección del tracto respiratorio superior. Si el tumor es grande, los síntomas pueden incluir dificultad para tragar, dificultad para respirar, o ronquera. Hay dos tipos diferentes de lesiones quiste branquial: primaria y secundaria. La lesión primaria es liso y no doloroso al tacto, mientras que el secundario es sensible, especialmente si está infectado. Si el quiste se infecta, debe ser tratado con antibióticos inmediatamente. Además de tratar la infección asociada con una ronda de antibióticos, una manera de curar una persona afectada con este defecto de nacimiento es la cirugía. Por lo general, un cirujano realizará una serie de incisiones horizontales para extirpar el quiste. La cirugía no se recomienda para pacientes menores de tres meses, aunque siempre hay excepciones médicas. Si la persona está sufriendo de una infección grave o un absceso, la cirugía no debe realizarse hasta que la infección o absceso se ha aclarado. En algunos casos, la cirugía es insuficiente y se necesitan otras formas de tratamiento. Unas pocas personas han optado por
la escleroterapia , un tratamiento más comúnmente utilizado para
las venas varicosas . Cuando se utiliza en un quiste branquial, se drena el líquido en el quiste. Entonces, el quiste se inyecta con medicamento llamado un agente esclerosante, en concreto OK-432. Según la investigación, el quiste desaparece por completo en casi la mitad de los casos.
¿Qué es la hipercolesterolemia?
La hipercolesterolemia se produce cuando hay un elevado nivel de colesterol total en la sangre. Es el resultado de altos niveles de lipoproteína de baja densidad (
LDL ) en comparación con la lipoproteína de alta densidad (
HDL colesterol). Estos son los dos principales grupos de colesterol. LDL, el colesterol "malo", deja tras de sí depósitos grasos o
placas en los vasos sanguíneos. La acumulación de estas placas congestiona los vasos sanguíneos y el suministro de bloques de sangre a los órganos. HDL, el colesterol "bueno", se limpia el exceso de colesterol del cuerpo, reduciendo así al mínimo la cantidad de congestión y obstrucción. La hipercolesterolemia se endurece y estrecha los vasos sanguíneos en diversas partes del cuerpo, dando lugar a enfermedades mortales tales como dolores de pecho, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular. Vasos sanguíneos bloqueados en las extremidades pueden causar dolor, úlceras, infecciones y gangrena.
Causas.
La causa primaria de la hipercolesterolemia es un estilo de vida poco saludable. La falta de ejercicio y una dieta que es alta en grasas saturadas y colesterol aumenta la cantidad de LDL en el torrente sanguíneo. Tal estilo de vida puede conducir a la obesidad, que en sí mismo hace que la sobreproducción de colesterol. Los que beben alcohol y / o fumar cigarrillos en exceso aumentan aún más el riesgo de esta condición. Ciertas enfermedades, como la enfermedad renal, enfermedad hepática y diabetes, impiden que el cuerpo de manera eficiente el procesamiento de colesterol, por lo tanto, elevar los niveles de colesterol total. Además, las personas con antecedentes familiares de enfermedades del corazón tienden a tener mayor probabilidad de desarrollar hipercolesterolemia. Aunque es raro, la hipercolesterolemia puede resultar de una condición hereditaria conocida como trastorno de los lípidos. En este caso, un defecto genético en las células del hígado causa la producción de colesterol LDL excesiva desde el nacimiento.
Síntomas.
La hipercolesterolemia es un asesino lento y silencioso. No hay síntomas físicos visibles hasta que se desarrolla en otras enfermedades como el infarto de miocardio y accidente cerebrovascular.
Diagnóstico.
La hipercolesterolemia se diagnostica mediante una
prueba de sangre . Se requiere que el paciente ayunar de todo alimento y bebida, excepto agua, durante 12 horas antes de que se toma una muestra de sangre. El análisis de sangre medirá LDL, HDL y colesterol total. Estos niveles se miden en miligramos (mg) por decilitro (dL) de sangre. Un nivel de colesterol total deseable es menos de 200 mg / dl, mientras que un nivel límite es de entre 200 a 239 mg / dL. La hipercolesterolemia se diagnostica cuando el nivel de colesterol total excede 240 mg / dL.
Tratamiento.
El tratamiento para la hipercolesterolemia se centra en disminuir el nivel de colesterol LDL. Hay dos maneras de hacer esto:
1. Cambiar el estilo de vida
Una dieta saludable y ejercicio regular son esenciales. Una dieta rica en fibra y baja en grasas saturadas y colesterol reduce el nivel de colesterol LDL en el cuerpo. Al mismo tiempo, un buen programa de ejercicio es muy recomendable para elevar el nivel de colesterol HDL. El peso debe ser administrado constantemente. Verter libras adicionales para mantener el peso deseado. Recuerde, el sobrepeso o la obesidad, en sí mismo, aumenta la incidencia de hipercolesterolemia. Además, las personas que fuman deben dejar, como fumar reduce el nivel de colesterol HDL. Otros beneficios de dejar de fumar incluyen la presión arterial y reducir el riesgo de
cáncer de pulmón y enfermedades del corazón.
2. Medicamentos
Si la dieta y el ejercicio no son suficientes, los médicos pueden recomendar medicamentos también.
Las estatinas son una clase común de fármacos prescritos para la hipercolesterolemia e incluyen pravastatina, fluvastatina, simvastatina, atorvastatina y lovastatina. Gemfibrozilo, colestiramina y niacina son otros medicamentos que ayudan a reducir los niveles de colesterol en sangre. Dependiendo de la gravedad de la afección, los médicos pueden prescribir uno o más de estos medicamentos. La hipercolesterolemia no discrimina. Cualquier persona que lleva un estilo de vida poco saludable y / o tiene un historial familiar de enfermedades del corazón es especialmente propensas a esta condición. Por lo tanto, es prudente tener niveles de colesterol revisan regularmente para atrapar la condición en sus primeras etapas.
¿Cuál es el factor V Leiden?
Factor V de Leiden es un rasgo genético conocido para predisponer a las personas a la formación de
coágulos de sangre . Las personas con este rasgo tienen una variante del Factor V, una proteína que se encuentra en la sangre y que participan en los mecanismos de coagulación, que se resiste a activar
la proteína C , la formación de coágulos de desarrollar incluso después el cuerpo libera enzimas para detener el
mecanismo de coagulación . Este rasgo se puede identificar en las personas durante la revisión de rutina llevado a cabo como parte de un proceso de diagnóstico, o cuando solicitan específicamente la prueba debido a las preocupaciones sobre una historia familiar de esta variación genética. Las personas de ascendencia europea son más propensos a tener la variación de Leiden del factor V, identificada por primera vez en Holanda en la década de 1990. Se estima que entre tres y ocho por ciento de las personas con ascendencia europea tienen al menos una copia del gen defectuoso. Los síntomas pueden variar, dependiendo de la variación exacta y el número de copias del gen alguien tiene; para personas con Factor V Leiden, el desarrollo de coágulos de sangre y complicaciones como embolia pulmonar, donde un coágulo entra en el tracto respiratorio, es un riesgo potencial. Conocido como un trastorno de hipercoagulabilidad, ya que aumenta la
coagulación de la sangre, Factor V Leiden se identifica mediante la realización de una prueba de detección en sangre de un paciente para ver cómo resistente es a la proteína C. En la mayoría de los casos, cuando esta proyección muestra que la sangre es resistente a la
proteína C activada , esto significa que el paciente tiene el factor V Leiden. Combinado con una historia familiar del gen, así como coágulos de sangre en los antecedentes médicos personales del paciente, esto puede ser un indicador de diagnóstico fuerte. Algunos pacientes viven con esta variación genética toda su vida sin ser consciente de ello, ya sea porque son portadores de una mutación relativamente leve del gen, o como resultado de ser simplemente suerte cuando se trata de la formación de coágulos de sangre. Otras personas pueden desarrollar síntomas como
trombosis en varios puntos de su vida, por lo general en respuesta a los riesgos conocidos como volar y ciertos medicamentos. Las personas preocupadas por trastornos sanguíneos hereditarios pueden optar por someterse a
pruebas genéticas para la detección de variaciones genéticas comunes. La prueba debe ser supervisado por un asesor genético, quien también puede proporcionar asesoramiento y asistencia cuando los resultados de las pruebas regresan. Las personas con Factor V Leiden en general, puede llevar una vida saludable, tener hijos, y participar en actividades normales, pero necesitan ser más conscientes de los problemas de coagulación y los primeros signos de trombosis, y pueden ser aconsejado evitar ciertos riesgos o tomar precauciones adicionales.
¿Qué es el duelo complicado?
El duelo complicado es una forma de dolor en el que los dolientes se convierte, en cierto sentido, pegado, no puede procesar la muerte de un ser querido. Mientras que el dolor es una respuesta completamente natural y normal a la muerte y que toma muchas formas diferentes, duelo complicado es un motivo de preocupación porque atrapa a los dolientes en un ciclo que él o ella no puede liberarse de. Los estudios sobre esta forma de extremo dolor sugieren que hasta un 10% de la gente puede experimentar un duelo complicado después de la muerte de un ser querido, y las circunstancias de la muerte puede tener un impacto sobre la conveniencia o no ocurrirá duelo complicado. La historia de los afligidos también puede hacer una diferencia. Alguien que experimenta el duelo complicado se ve inmerso en una forma muy intensa de dolor que se acompaña de pensamientos frecuentes e intrusivas sobre los muertos. Esto puede incluir alucinaciones en las que el doliente piensa que el fallecido es todavía vivo. Esta forma de dolor puede ir acompañado de depresión severa, incluyendo pensamientos suicidas, y los afligidos puede sentir intensamente solitaria, desinteresado en la vida, y no pueden participar en las actividades diarias. Un sentimiento de anhelo por los muertos a menudo está presente también. Mientras que las personas en duelo complicado son conscientes de que en algún nivel de su ser querido ha muerto, la muerte es difícil de procesar, y los afligidos puede adherirse estrechamente a los recordatorios de los muertos. De hecho, en los estudios de imágenes del cerebro de personas que experimentaron un duelo complicado en comparación con las personas que experimentaron duelo más sanos, los investigadores observaron que los centros de recompensa del cerebro se activan cuando las personas que sufren este tipo de dolor pensaban de los muertos, lo que sugiere que el cerebro es en parte, alentando al doliente a aferrarse a los muertos. Alguien que está experimentando esta forma de dolor puede sufrir cambios de personalidad, puede no ser capaz de volver al trabajo, la escuela, y una vida social después de la muerte, y puede estar en riesgo de conductas inadaptadas.
La psicoterapia puede ayudar a explorar los afligidos y procesar la muerte, trabajando a través de él en lugar de quedar atrapado en un patrón de espera de la pena. Otra cosa que puede ayudar con duelo complicado es un
duelo grupo. Es importante reconocer que las personas se lamentan de diferentes maneras, y que las emociones de una persona en los días inmediatamente después de la noticia de una muerte no predice necesariamente duelo complicado. Las personas también experimentan dolor persistente que procesen una muerte durante semanas, meses y años, y esto es completamente normal y sano. En un duelo complicado, sin embargo, alguien parece estar varados en el estado que él o ella estaba en inmediatamente después de la noticia de la muerte, experimentando emociones inusualmente intensos y estados de ánimo.
¿Qué es un teratoma quístico?
Un quística
teratoma es un tipo de tumor que surge de óvulos o espermatozoides, en los ovarios o los testículos. Los teratomas pueden contener tejido sin desarrollar o un número de diferentes tipos de tejido maduro, incluyendo grasa, cabello, dientes, glándula y el músculo. A teratoma quística también puede ser descrito como un
teratoma maduro , o un dermoide
quiste . Es más probable que contenga tipos bien definidos de tejido, para ser benigna, o no cancerosos, y para ser quística, en lugar de sólido. Un tumor quístico ha cerrado espacios, que pueden estar llena de fluido, dentro de él. Los teratomas quísticos son ejemplos de lo que se llaman
los tumores de células germinales . Las células germinales son células reproductoras, comúnmente conocidos como huevos y esperma. Cuando un
feto se está desarrollando, las células germinales a veces pueden terminar en otras áreas del cuerpo, por lo que tumores de células germinales pueden potencialmente surgir en cualquier parte. En su mayoría, las células germinales se encuentran en los ovarios y los testículos y es aquí donde se desarrollan la mayoría de los tumores de células germinales. Un teratoma quístico es un tumor poco común que se encuentra más comúnmente en la parte más baja de la
columna vertebral . El tumor también puede surgir en los ovarios y, con menor frecuencia, en los testículos, el pecho,
el abdomen o el cerebro. Hasta alrededor de una quinta parte de todos los tumores de ovario se encontró que los teratomas quísticos maduros, y son los tumores de ovario se producen con mayor frecuencia en mujeres jóvenes menores de 20. Dado que los teratomas pueden contener una mezcla extraña de los tejidos, tales como los ojos , el pelo y los dientes, algunas de las causas sugeridas en el pasado eran tremendamente imaginativa. Alguna vez se pensó que un teratoma quístico podría resultar de una cita con el diablo o la maldición de una bruja. Los síntomas de un teratoma quístico varían según la ubicación del tumor. Los teratomas en el extremo inferior de la columna vertebral, conocido como teratoma sacrococcígeo, pueden ser vistos en una
ecografía de exploración antes de que nazca un bebé. Un teratoma quístico del ovario puede no causar síntomas y puede ser descubierto en una exploración rutinaria. Alternativamente, pueden producirse síntomas de la inflamación y el dolor en el abdomen y sangrado vaginal anormal. El tratamiento de un teratoma quístico por lo general consiste en la extirpación quirúrgica. Los bebés con tumores grandes a veces tienen que ser entregados por cesárea, y el teratoma es típicamente removidos durante la primera semana de vida del niño. En algunos casos, una operación puede llevarse a cabo mientras el feto está todavía en el útero. Puede ser posible eliminar un teratoma quístico del ovario, dejando el tubo de Falopio ovario y en su lugar. Los teratomas quísticos se eliminan mejor, incluso si no están causando síntomas, porque hay una pequeña posibilidad de que en el futuro podrían cambiar para convertirse en maligno o canceroso.
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